Україна переходить на стандарти ЄС для боротьби з фальсифікатом ліків

Як повідомляє в Телеграмі Міністерство охорони здоров'я, рішення зобов'язує виробників наносити засоби безпеки на упаковку лікарського засобу, передає Укрінформ.

"Виробники будуть зобов’язані маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором. Перед наданням споживачу лікарські засоби перевірятимуть на автентичність – вона встановлюватиметься системою наскрізної перевірки із перевіркою на рівні дистриб’юторів", - йдеться у повідомленні.

Зазначається, що в аптеках лікарський засіб скануватимуть і перевірятимуть, чи відповідає інформація на унікальному верифікаторі, яка внесена виробником до централізованого сховища даних. Якщо дані збігатимуться, то код на упаковці деактивуватиметься і лікарський засіб видадуть пацієнту.

Якщо інформація не збігатиметься — система видасть попередження і визначить це як надзвичайний випадок. Тоді такі ліки не видаватимуть споживачу, а їхньою перевіркою займуться компетентні органи.

Як додали в МОЗ, добровільно маркувати упаковку ліків кодом з унікальним ідентифікатором можна буде з 1 січня 2026 року, обов’язково – з 1 січня 2028 року.

Запровадження системи верифікації ліків відбувається в межах переходу на стандарти ЄС для забезпечення українців якісними ліками й боротьби з фальсифікатом.

Як повідомляв Укрінформ, Міністерство охорони здоровʼя запровадило низку цифрових рішень для роботи з ліками на основі медичного канабісу.