МОЗ змінило вимоги до сертифікації ліків, які експортуються

Міністерство охорони здоровʼя внесло зміни щодо сертифікації лікарських засобів вітчизняного виробництва для міжнародної торгівлі та підтвердження активних фармацевтичних інгредієнтів, що експортуються.

Про це повідомляє пресслужба МОЗ, передає Укрінформ.

"Відповідним рішенням до наказу №1310 від 25 липня 2022 року Міністерство імплементує рекомендації ВООЗ до порядку сертифікації медпрепаратів іноземного зразка, мінімізує бюрократичні обтяження та сприяє уніфікації реєстрації лікарських засобів для вітчизняних фармвиробників у країни-імпортери", - йдеться у повідомленні.

Зокрема, сертифікат лікарського засобу буде містити інформацію щодо: міжнародної непатентованої назви (МНН); торгової назви фармацевтичного продукту, як вона заявлена в реєстраційному посвідченні та використовуються на території країни-експортера; торгової назви для іноземної країни.

Читайте також: «Медзакупівлі» за тиждень передали в регіони ліків та медичних виробів на ₴123 мільйони

У МОЗ зазначають, що таке рішення також матиме позитивний вплив на збільшення експорту українських медпрепаратів та їх конкурентоспроможність на міжнародній арені.

Як повідомлялося, Міністерство охорони здоров’я затвердило нові клінічні протоколи за темою «Бойова травма».

Фото ілюстративне: gur.gov.ua