Вакцину Johnson&Johnson у Євросоюзі можуть схвалити 11 березня

Європейська агенція з лікарських засобів (EMA) планує 11 березня дати остаточну оцінку заявки компанії Janssen-Cilag International N.V. (входить до складу Johnson&Johnson) на застосування її COVID-вакцини.

Як передає Укрінформ, таку інформацію оприлюднено на сайті EMA.

Зазначається, що завершити оцінювання заявки планується на позачерговому засіданні комітету EMA з лікарських засобів для людей (CHMP), наміченому на 11 березня.

За даними австрійського суспільного телерадіомовника ORF, очікується, що експерти дадуть "зелене світло" на застосування цієї вакцини в ЄС. "Формально потім має ще дати згоду Єврокомісія – це може відбутися у той самий день", - зазначає канал.

Читайте також: Головний інфекціоніст США заявляє, що вакцинувався б Johnson&Johnson

Як повідомляв Укрінформ, заявка на використання вакцини Johnson&Johnson - четверта, подана до ЕМА. Раніше дозвіл в ЄС отримали препарати від BioNTech/Pfizer, Moderna та AstraZeneca. Тепер ці вакцини використовуються в Євросоюзі для масового щеплення проти коронавірусу.

Минулої суботи COVID-вакцину Johnson&Johnson було схвалено для використання в США.

Фото з сайту sky.com