В ЄС внесли тромби до списку рідкісних побічних ефектів AstraZeneca
Європейська агенція з лікарських засобів (ЕМА) підтвердила зв’язок після вакцинації препаратом AstraZeneca та утворенням тромбів.
Як повідомляє кореспондент Укрінформу в Гаазі з посиланням на Європейську агенцію з лікарських засобів (EMA), випадки тромбозу вкрай рідкісні, але можливе утворенням тромбів має бути внесено до списку рідкісних побічних ефектів після вакцинації AstraZeneca.
"Після поглибленого вивчення дійшли висновку, що зареєстровані випадки незвичних утворень тромбів мають бути внесені до списку дуже рідкісних побічних ефектів вакцини AstraZeneca”, - зазначила під час пресконференції в Амстердамі директор Європейської агенції з лікарських засобів (EMA) Емер Кук.
Вона наголосила, що вакцинація дуже важливий інструмент, щоб подолати коронавірус, а більшість випадків утворенням тромбів були зафіксовані у жінок у віці до 60 років.
Як повідомляв Укрінформ, у Нідерландах призупинили щеплення вакциною AstraZeneca людей віком до 60 років після п'яти повідомлень про можливі серйозні побічні дії у жінок віком від 25 до 65 років.
Нідерландські медустанови скасували близько 10 тисяч заявок на вакцинацію AstraZeneca для людей віком до 60 років.
Від початку березня понад 15 країн Європи призупиняли застосування британсько-шведської вакцини Oxford/AstraZeneca через випадки утворення тромбів.
У Британії виявили 30 випадків тромбозу у людей, яким ввели вакцину AstraZeneca.
Європейська агенція з лікарських засобів (ЕМА) 18 березня заявила, що за підсумками наукового аналізу всіх випадків ускладнень після вакцинації препаратом AstraZeneca фахівці дійшли висновку, що згущення крові та зафіксовані випадки тромбоемболії не пов’язані з застосуванням вакцини, вона є безпечною для використання та ефективною проти коронавірусної інфекції.
Фото: scanpix