Європейський регулятор не знайшов ознак того, що AstraZeneca спричиняє тромбоз
Про це повідомила в ніч проти п’ятниці інформаційна служба BBC із посиланням на Європейське агентство з лікарських засобів (EMA), передає Укрінформ.
«Нічого не вказує на те, що вакцина від COVID-19 виробництва Oxford-AstraZeneca пов'язана з підвищеним ризиком утворення тромбів», - зазначає видання.
При цьому зауважується, що кількість випадків виникнення тромбів у крові серед вакцинованих людей не була вищою за таку ж кількість у населення.
Заява європейського регулятора була оприлюднена після того, як кілька країн, у тому числі, Данія й Норвегія, припинили використання цього препарату через те, що у невеликої кількості людей після введення уколів утворилися згустки крові. Крім того, в Італії був зафіксований летальний випадок через розвиток тромбозу глибоких вен після введення дози уколу.
Як підкреслили в ЕМА, жодних ознак, які б вказували на те, що ці випадки були спричинені вакцинацією, не виявлено.
«Переваги вакцини продовжують перевищувати її ризики, і препарат може вводитися й надалі, поки триває розслідування випадків тромбоемболічних випадків», - зауважили в європейському регуляторному відомстві.
Як повідомлялося, загалом було виявлено близько 30 тромбоемболічних випадків з-поміж 5 мільйонів людей, вакцинованих у європейських країнах.