Компанія Merck подала заявку на затвердження експериментальних COVID-ліків

Про це повідомляє Голос Америки, передає Укрінформ.

Фармацевтична компанія Merck оголосила, що подала заявку на затвердження препарату до Адміністрації США з контролю за продуктами та ліками після успішних клінічних випробувань за участі людей, які мають високий ризик тяжких наслідків COVID-19.

Як зазначається, незалежна комісія, що спостерігала за випробуваннями, порадила передчасно припинити дослідження, оскільки Молнупіравір показав позитивні результати.

Головний інфекціоніст США Ентоні Фаучі назвав показники дослідження "дійсно вражаючими", вказує Politico.  

"Цей медпрепарат знижує ризик шпиталізації чи смертей серед людей, які прийняли його невдовзі після зараження", - заявив Фаучі. Він уточнив, що у групі плацебо було вісім смертей, тоді як серед тих, хто приймав препарат, - жодної.

Водночас Фаучі закликав американців, які сумніваються у доцільності щеплення, не покладатися на експериментальні ліки. "Препарат знизив ризик шпиталізації та смертності на 50%. Ви знаєте, як знизити ризик на 100%? Не заражатися", - наголосив головний інфекціоніст США.

Як повідомлялося, у ніч з п’ятниці на суботу кількість летальних випадків унаслідок інфікування COVID-19 у Сполучених Штатах  перетнула нову психологічну позначку - 700 тисяч.

Фото: Artem Podrez/Pexels