Вчені зуміли видалити з гена ембріона смертельну хворобу
Укрінформ
Команда вчених із США і Південної Кореї успішно «вирізала» з ДНК людського ембріона ген, який відповідає за розвиток рідкісного спадкового захворювання – гіпертрофічної кардіоміопатії.
Про це свідчать результати досліджень, які вчені опублікували у журналі Nature.
Група вчених під керівництвом Шухрата Міталіпова провели експеримент у лабораторії Орегонського університету охорони здоров'я та науки.
Застосована ними технологія називається CRISPR/Cas9, або ж просто «Кріспер», яка дозволяє вираховувати і прицільно знищувати вірусні ланцюжки ДНК.
За словами вчених, ефективність, точність і безпека представленого підходу свідчить про те, що він може бути використаний для корекції успадкованих мутацій у ембріонів людини.
Однак мова йде поки лише про тестування концепції. Ученим ще належить багато чого розглянути і вивчити перед клінічними дослідженнями, включаючи можливість застосування техніки до інших спадкових хвороб.
